Rutgers Universitesi ve Ohio Nationwide Çocuk Hastanesi araştırmacıları, otizmlilerin aile üyelerini de etkileyen genetik bir bağlantıyı ortaya çıkardıklarını iddia ediyorlar.
Geçtiğimiz günlerde American Journal of Psychiatry dergisinde yayınlanan çalışmada, bilim adamları, sosyal beceri ve tekrarlayan davranışları izah eden genetik bağlantının güçlü kanıtlarını bulduklarını belirttiler.
Lorenzo Miodus Santini sadece 13 aylıkken otizm tanısı aldı. Şimdilerde 11 yaşında ve altıncı sınıf öğrencisi hiç bir zaman iyi bir konuşmacı değildi . Bebekliğinde babıldama ve konuşma yoktu . Yeni konuşmaya başlayan bir çocuk iken , bir kelime öğrendiğinde bir diğer öğrendiğini unuturdu.
15 yaşındaki lise ikinci sınıf öğrencisi abisi Christian da benzer zorlukları paylaşan biriydi. Okumada zorluk , kelimeleri prosesetmede güçlük ve net bir şekilde konuşamama gibi dil bozuklukları vardı ama doktorlara göre o Otizmli değildi.
Yapılan araştırmalara göre kardeşlerde sorunlarını izah edebilecek genetik bir bağ saptandı.
Fen Fakültesi araştırma projesi lideri Linda Brzustowicz ve Genetik Bölümü Başkanı profesör Rutgers’a göre; sözlü ve yazılı dil bozukluklarından sorumlu iki kromozom tesbit edilmiş durumda.
( 15q23 – 26) ve (16p12 ) olarak adlandırılan bu genler nedeniyle, aynı ailenin üyelerinin birinde otizm izlenirken diğer aile üyesinde sadece benzer davranış problemleri ve sözlü / yazılı dil bozuklukları gözlenebilmektedir.
Serpilgül Vural
Add Comment